上调miR-1322通过靶向TRPV4对胃癌SGC7901细胞凋亡和迁移的影响

目的:探讨上调微小RNA（microRNA）-1322（miR-1322）对胃癌SGC7901细胞凋亡及迁移的影响，分析其作用机制。方法:于2020年8月至2021年6月构建miR-1322慢病毒载体，感染胃癌SGC7901细胞为miR-1322组，感染空白慢病毒载体为对照组。实时定量聚合酶链式反应（qRT-PCR）分析SGC7901中miR-1322的表达。流式细胞术和Transwell实验检测上调miR-1322对SGC7901细胞凋亡和迁移的影响。生物信息学预测miR-1322的靶基因。qRT-PCR和Western blot检测上调miR-1322对靶基因表达的影响。结果:对照组和miR-1322组的miR-1322表达分别为（1.01±0.07）和（12.96±1.05），miR-1322组miR-1322表达是对照组的12.83倍（ t=6.30， P＜0.01）。对照组和miR-1322组SGC7901细胞凋亡比例分别为（6.95±1.02）%和（32.88±6.22）%，SGC7901细胞迁移数分别为（107.30±10.94）个和（43.44±8.04）个，与对照组相比，上调miR-1322可显著促进SGC7901细胞的凋亡率（ t=4.11， P＜0.01），抑制SGC7901细胞的迁移能力（ t=4.28， P＜0.01）。生物信息学显示瞬时受体电位香草酸4（TRPV4）可能是miR-1322的靶基因。与对照组比较，上调miR-1322可显著抑制SGC7901细胞中TRPV4基因的表达（ P＜0.01）。 结论:miR-1322可能通过靶向调控TRPV4基因表达，促进胃癌SGC7901细胞的凋亡并抑制其迁移。