益气康肺方预防新型冠状病毒感染临床观察及试验指标分析

目的:观察益气康肺方对新型冠状病毒感染确诊病例接触者的临床预防效果及不良反应,为临床选方用药及相关研究提供依据.方法:选取 132 例新型冠状病毒感染确诊病例密切接触者为研究对象,均按照相关规定单独隔离 14 d,隔离期间按照干预治疗方法分为对照组与观察组.对照组进行临床隔离观察.观察组给予益气康肺方,每日1 剂,煎取 400 mL,分早晚 2 次温服,连服 14 d.观察两组发病情况,比较两组发病率,分析治疗前后白细胞(White Blood Cell,WBC)、淋巴细胞(Lymphocyte,LYM)水平及不良反应的发生情况.结果:观察组新型冠状病毒感染发病率为 0.00%(0/66),明显低于对照组的6.06%(4/66),差异有统计学意义(P＜0.05);干预后两组外周血WBC、LYM水平较干预前降低(P＜0.05),且对照组降低幅度更显著(P＜0.05);两组不良反应发生率均为 0,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:益气康肺方干预新型冠状病毒感染确诊病例接触者的临床效果显著,可降低患者发病风险.有研究发现WBC、LYM水平与发病严重程度和临床预后密切相关,益气康肺方可减少降幅水平,可能为缓解犯病严重程度和改善临床预后中发挥一定的作用.益气康肺方降低新型冠状病毒感染发病风险作用机制可能与细胞免疫有关.