复方苦参注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌疗效研究

目的:探讨复方苦参注射液联合化疗对非小细胞肺癌(NSCLC)患者免疫功能、肿瘤标志物水平、化疗不良反应的影响.方法:选择103例NSCLC患者作为研究对象,将患者分为观察组、对照组.对照组进行GP(吉西他滨+顺铂)或DP(多西他赛+顺铂)方案化疗,观察组在对照组的治疗基础上加入复方苦参注射液静脉滴注,1次/d,第1～14天用药,两组患者均以21 d为1个治疗周期,共治疗2个周期.比较两组患者有效率、生活质量、免疫功能指标、肿瘤标志物、不良反应.结果:治疗后,观察组完全缓解和部分缓解率分别为11.54％、40.38％,对照组为5.88％、25.49％;观察组治疗总有效率51.92％高于对照组31.37％(P<0.05).观察组治疗后CD4+(36.25±4.84)％、CD4+/CD8+(1.28±0.21)均高于对照组的(31.02±4.38)％、(1.16±0.15),差异有统计学意义(P<0.05).观察组治疗后血清肿瘤标志物CEA(36.54±6.23)ng/ml、NSE(9.55±1.43)ng/ml、SCCA(19.36±2.24)ng/ml均低于对照组的(46.54±7.38)ng/ml、(13.67±2.14)ng/ml、(21.08±2.15)ng/ml,差异有统计学意义(P<0.05).观察组的骨髓抑制、胃肠道反应、肝肾功能损伤、神经毒性反应发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:复方苦参注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌可提高治疗效果、增强免疫能力、降低肿瘤标志物水平及化疗不良反应.