重组人表皮生长因子滴眼液的处方合理性评价与分析

目的 建立重组人表皮生长因子(rhEGF)滴眼液的处方合理性评价依据,以期为临床用药决策及合理用药提供参考.方法 结合国内外指南或专家共识、相关文献建立评价依据.回顾性分析2021年上半年医院门诊rhEGF滴眼液处方共计839张,结合诊断和病历记录判断处方合理性.结果 共检索到55篇文献,其中8篇文献纳入适应证评价依据,2篇纳入用量评价依据.点评到的问题以适应证不适宜和用量不合理为主.839张rhEGF滴眼液处方从适应证角度分析,376张(占44.82％)诊断符合说明书推荐,389张(占46.36％)存在超适应证用药的情况,74张(占8.82％)适应证不适宜;从用法用量角度分析,89张(占10.61％)用量不合理.结论 建立的评价依据适用于rhEGF滴眼液的专项点评,并为眼科局部用药物的处方点评提供新的参考.