减味寿胎丸介导妊娠特异性糖蛋白1治疗自然流产的机制

目的:探讨减味寿胎丸治疗自然流产(SA)的作用机制.方法:收集SA及人工流产者的绒毛组织,Western Blot验证妊娠特异性糖蛋白1(PSG1)蛋白的表达.细胞实验选择HTR-8/SVneo滋养细胞,CCK-8检测不同浓度的减味寿胎丸对细胞的毒性.根据临床绒毛组织验证结果构建滋养细胞SA疾病细胞模型,设置对照组、模型组、减味寿胎丸低剂量组(50 μg/mL)、减味寿胎丸中剂量组(100 μ g/mL)、减味寿胎丸高剂量组(200 μg/mL),划痕实验检测各组滋养细胞的迁移能力,transwell实验检测各组滋养细胞的侵袭能力.根据上述实验结果选出减味寿胎丸最佳作用浓度,Western Blot检测对照组、模型组、减味寿胎丸组PSG1、转化生长因子-β1(TGF-β1)、肿瘤坏死因子受体相关蛋白1(TRAP1)、Smad4蛋白的表达.结果:PSG1在SA绒毛组织中的表达低于人工流产者.50 μg/mL和100μ g/mL减味寿胎丸促进细胞增殖(P＜0.01),而200μg/mL显示出一定的毒性(P＜0.01).低、中剂量减味寿胎丸细胞的迁移和侵袭能力较模型组改善,其中100μg/mL减味寿胎丸改善作用更为明显,而200 μg/mL减味寿胎丸未能明显改善模型细胞的迁移能力.100 μ g/mL减味寿胎丸可显著提高模型细胞PSG1、TGF-β1、TRAP1和Smad4蛋白的表达(P＜0.01).结论:减味寿胎丸可以提高PSG1表达并上调TGF-β/Smad通路蛋白表达,提高滋养细胞的侵袭及迁移能力,发挥抵抗SA的作用.