奥塞利定的应用研究进展

冯聪睿, 李丽霞, 王淑萍,张连庆, 徐志红, 周凤梅,车鑫

Chinese Journal of Clinical Rational Drug Use(2023)

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摘要
近日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准奥塞利定用于治疗成年人严重疼痛以及需要静脉内使用阿片类镇痛剂且替代疗法不足的急性疼痛.奥塞利定是一种阿片类激动剂,是数十年来该类Ⅳ药物中的第一个新化学实体,并具有差异化的特性,可解决急性疼痛管理中尚未满足的重大需求问题.奥塞利定具有2~5 min的快速起效时间,可发挥Ⅳ阿片类药物功效.此外,奥塞利定的肾清除率低,肾功能不全患者不需要调整使用剂量.本文对奥塞利定的研发进展做综述,以期为该药物的临床应用提供帮助和参考.
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