EGFR-TKIs联合化疗一线治疗晚期EGFR基因突变非小细胞肺癌患者的疗效观察

目的:分析比较表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)联合化疗与EGFR-TKIs单药一线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和安全性.方法:回顾性分析2010年09月至2015年12月晚期EGFR突变阳性NSCLC患者100例,根据治疗方案分为联合组(50例)和单药组(50例),联合组采用EGFR-TKIs联合化疗治疗,单药组采用EGFR-TKIs单药治疗.比较两组患者的治疗效果、预后情况以及毒副作用.结果:联合组总有效率为66％(33/50),单药组为48％(24/50),组间比较差异无统计学意义(P=0.106);联合组的疾病控制率为88％(44/50),单药组的疾病控制率为68％(34/50),组间比较差异有统计学意义(P=0.028).联合组和单药组的中位PFS分别为18.5个月和13.5个月,差异有统计学意义(P=0.013),两组的OS分别为36个月和28.5个月,差异无统计学意义(P=0.071).单药组和联合组的3-4级治疗相关不良反应发生率分别为6％和10％,差异无统计学意义(P=0.463).结论:与EGFR-TKIs单药相比,EGFR-TKIs联合化疗一线治疗晚期EGFR基因突变NSCLC患者,可提高PFS,且不良反应可耐受.