贝利尤单抗在诱导系统性红斑狼疮病情缓解过程中的作用及安全性

目的:了解贝利尤单抗在诱导活动性系统性红斑狼疮(SLE)缓解过程中的作用及安全性.方法:选择符合入组条件的SLE病人31 例作为观察组,在病情活动期常规治疗的基础上联合应用贝利尤单抗 3～6 个月;选取同期常规治疗的SLE病人作为对照组,比较2 组治疗前后相关实验室指标、SLE病情活动指数(SLEDAI评分)、糖皮质激素剂量的变化及不良事件的发生情况,统计学分析2 组的病情变化与安全性观测指标.结果:治疗3 个月后,2 组CRP、ESR、IgG、ANA定量、dsDNA定量、抗核小体抗体定量、SLEDAI评分及泼尼松剂量均低于治疗前,C3、C4、血小板计数高于治疗前,且治疗后的观察组C4 水平、血小板计数高于对照组,dsDNA定量水平、SLEDAI评分低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05～P<0.01).观察组 20 例应用贝利尤单抗6 个月,其CRP、ESR、IgG、C3、C4、dsDNA定量、抗核小体抗体定量、SLEDAI评分及泼尼松剂量在不同时间段进行对比差异均有统计学意义(P<0.05～P<0.01).2 组在治疗随访期间耐受性较好.结论:贝利尤单抗联合常规治疗应用于SLE病人,可以提升治疗效果,使病情早期得到改善,持续性治疗,获益率更高,同时具有良好的安全性.