轮状病毒NSP4胞质区在杆状病毒系统的表达及其黏膜佐剂效应评价

目的:应用Bac-to-Bac杆状病毒系统表达轮状病毒(RV)非结构蛋白NSP4的胞质区(CF)片段(47～175 aa),并初步检测其黏膜免疫佐剂效应.方法:将RV NSP4-CF基因片段定向克隆至转座载体pFastBac1,转化DH10Bac并筛选重组杆粒Bac-NSP4-CF.脂质体介导Bac-NSP4-CF转染sf9细胞,收获细胞并传代培养.测定病毒滴度,Western blot检测目的蛋白表达情况.纯化后的重组NSP4-CF与卵清蛋白(OVA)滴鼻共免疫小鼠,并检测其黏膜免疫佐剂效应.结果:在杆状病毒系统中成功获取了NSP4-CF重组蛋白,Western blot检测可见约16 kD的特异性条带;重组NSP4-CF与OVA共免疫小鼠后,小鼠血清OVA特异性IgG、IgA抗体水平与肠道SIgA水平较OVA单独免疫组均有升高(P<0.05);ELISPOT检测结果表明NSP4-CF佐剂组(5 μg)分泌IFN-γ的脾细胞平均数均高于OVA组(P<0.05).结论:经昆虫细胞表达系统可获得RV NSP4胞质区(47～175 aa)重组蛋白,该蛋白与模式抗原经黏膜途径免疫小鼠具有增强系统免疫应答与黏膜免疫应答的佐剂活性,为进一步研究RV-NSP4佐剂活性区域及其分子机制提供了实验基础.