UPLC-MS/MS法同时测定婴幼儿洗发沐浴露中6种抗过敏药物

采用超高效液相色谱串联三重四极杆质谱法(UPLC-MS/MS)定性和定量的测定技术,建立了婴幼儿洗发沐浴露中6种抗过敏药物的检测方法.洗发沐浴露经2％甲酸-甲醇提取,ACQUITY BEH C18柱(1.7μm,2.1×100 mm)分离,在电喷雾正离子模式下,以多反应监测模式进行检测.外标法定量.结果表明该方法在0～30 ng·mL-1范围内呈良好的线性关系,6种抗过敏药物的决定系数(R2)均大于0.9998,方法检出限(LOD,S/N=3)和定量限(LOQ,S/N=10)分别为0.076～0.51μg·kg-1和0.25～1.7μg·kg-1,各加标水平的回收率在68.8％～94.8％之间,相对标准偏差为0.3％～3.1％.通过对30批市售婴幼儿洗发沐浴露的筛查,表明该方法简单、快速、准确,可被应用于该类产品质量安全的监测.