INI1缺失性鼻腔鼻窦癌9例临床病理分析

目的 探讨INI1缺失性鼻腔鼻窦癌的临床病理学特征.方法 收集2008～2021年广东省人民医院病理科诊断的185例原发性鼻腔鼻窦癌,采用免疫组化法检测INI1蛋白表达.对INI1表达缺失病例进一步行相关免疫组化和原位杂交检测.结果 185例原发性鼻腔鼻窦癌中9例(4.9％)INI1表达缺失.患者年龄25～74岁,其中男性7例,女性2例.镜下见肿瘤由不同比例的基底样细胞和横纹肌样细胞组成,排列呈实性片巢状、条索状浸润性生长.肿瘤分期:8例为T4N0M0,1例为T4N1M0.8例患者获得随访,随访时间11～55个月,6例局部复发,2例远处转移;5例死亡.免疫表型:肿瘤细胞CK弥漫阳性,p63、p40、CK5/6、CK7和p16不同程度阳性.9例EBV和高危型HPV原位杂交检测结果均阴性.结论 INI1缺失性鼻腔鼻窦癌是一种新近描述的高度侵袭性肿瘤,具有广泛的组织形态谱,行免疫组化检测(尤其INI1检测)有助于确诊.