小鼠口服普拉沙星的急性毒性试验研究

为初步评价普拉沙星的安全性,进行了小鼠急性毒性试验.采用递加法进行预试验,测得最小致死剂量(LD100)和最大耐受剂量(LD0),确定正式试验给药剂量范围、组数和组间剂量比.正式试验采用寇氏法,观察小鼠口服普拉沙星后的体征变化,记录死亡时间和每组死亡率,对死亡小鼠进行剖检和组织病理学观察,确定普拉沙星对主要脏器的毒性作用.结果显示,小鼠口服普拉沙星的半数致死剂量(LD50)为 1 606.9 mg/kg,95％可信限为 1 342.8-1 923.1 mg/kg.在给药剂量大于 1 562 mg/kg时,普拉沙星对小鼠的肺脏、肝脏、脾脏和肾脏均可造成明显损伤.根据化学物质的急性毒性剂量分级,可将普拉沙星判定为低毒化学物.