基因治疗肌萎缩侧索硬化机制的研究进展

LI Xiaoguang,YANG Lu,LIU Xudong,JIA Xinmiao,YANG Xinzhuang,CUI Liying

Basic & Clinical Medicine（2023）

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摘要

肌萎缩侧索硬化(ALS)基因治疗研究集中在SOD1、C9ORF72、FUS、ATAX2等基因,基因变异导致的毒性功能获得是ALS的主要致病机制.针对变异基因修正主要有基因沉默和基因编辑两种策略:裸注反义寡核苷酸(ASO)诱导RNase H介导变异基因mRNA降解,或通过腺相关病毒(AAV)传递RNA干扰(RNAi)介导变异基因mRNA沉默,以减少毒性蛋白;通过CRISPR/Cas9法编辑变异基因,降低毒性蛋白.另外,通过特异性抗体及代谢调节剂降低毒性蛋白水平,以及神经保护治疗的研究也有较多进展.

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关键词

amyotrophic lateral sclerosis|gene therapy|antisense oligonucleotides|rna interference|crispr-cas9

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