绿色通道+刮痧治疗原发性帕金森病的临床观察研究

王秋琴, 章雨桐, 徐语晨, 柏亚妹, 陈华, 姜荣荣, 严姝霞, 王庆,徐桂华, 谢颖, 乔春, 杨娟

chinaxiv(2023)

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摘要
背景 刮痧是应用最广泛的中医非药物疗法之一,具有安全、有效、易推广的特点,在神经系统疾病治疗中具有独特优势。帕金森病(Parkinson’s disease,PD)作为最常见的神经退行性疾病之一,因药物治疗副作用明显,且长期使用疗效降低,使其成为全球医疗难题。目的 观察刮痧治疗帕金森病的临床疗效。方法 采用目的性抽样法选取2021年3月至2021年9月在南京市中医院和江苏省人民医院门诊就诊的早、中期原发性PD患者32例,分为观察组(16例)和对照组(16例)。观察组采用刮痧联合西药口服治疗,对照组采用单纯西药口服治疗,治疗3个月后和随访1个月,观察统一帕金森病评定量表第三部分(MDS-UPDRS Ⅲ)评分、非运动症状评分(NMSS)以及总体疗效,治疗3个月观察血清白介素IL-1β、NF-κB含量,比较两组疗效差异。结果 治疗3个月,两组患者的MDS-UPDRS Ⅲ评分、NMSS评分均低于治疗前(均P<0.0001),且观察组评分均低于对照组(均P<0.01);两组患者血清IL-1β、NF-κB含量均低于治疗前(均P<0.05),且观察组均含量低于对照组(均P<0.05);观察组总有效率为87.50%(14例治疗有效病例中,显效和临床控制病例共12例,占85.71%),对照组总有效率为62.50%(10例有效病例中,显效和临床控制病例数为0),两组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.001)。随访1个月,两组患者MDS-UPDRS Ⅲ评分、NMSS评分均比治疗前低(均P<0.0001),观察组均低于对照组(均P<0.05);两组总有效率均为87.50%,观察组14例有效病例中,显效和临床控制病例共12例,占85.71%,对照组显效和临床控制病例数为0,两组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.01)。与治疗3个月相比,随访1个月时,对照组MDS-UPDRS Ⅲ评分下降(P<0.05),观察组评分变化无统计学意义(P>0.05);观察组患者NMSS评分升高(P<0.05),对照组评分变化差异无统计学意义(P>0.05)。结论 刮痧治疗早、中期原发性PD安全可行,能够改善PD患者的部分运动功能障碍,减轻非运动症状,可显著提高临床疗效,其远期疗效有待开展大样本、多中心的研究进一步探索。
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