APOE、SLCO1B1多态性与老年2型糖尿病合并轻度认知功能障碍的相关性

目的 分析老年2型糖尿病合并轻度认知功能障碍与载脂蛋白E(apolipoprotein E,APOE)、溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1B1(solute carrier organic anion transporter family member1B1,SLCO1B1)基因多态性的相关性.方法 纳入老年2型糖尿病合并轻度认知功能障碍(病例组)45例和老年2型糖尿病认知功能正常(对照组)34例,比较两组间的APOE、SLCO1B1基因多态性分布.采用χ2检验分析基因型和等位基因在病例组与对照组的分布情况,采用Logistic回归分析老年2型糖尿病患者合并轻度认知功能障碍的影响因素.结果 病例组和对照组APOE等位基因和基因型分布差异均有统计学意义(P<0.05).两组间SLCO1B1等位基因频率分布差异无统计学意义(P>0.05),两组间SLCO1B1的388A>G位点基因型分布差异无统计学意义(P>0.05),521T>C位点基因型分布差异有统计学意义(P<0.05).Logistic回归分析显示,SLCO1B1基因型与老年T2DM合并MCI无明显相关性(P>0.05),APOE等位基因和APOE基因型对老年T2DM合并MCI的发病有影响,差异有统计学意义(P<0.05).结论 APOE基因多态性与老年2型糖尿病合并轻度认知功能障碍有相关性,APOE等位基因和基因型是老年2型糖尿病合并轻度认知功能障碍的独立危险因素,SLCO1B1基因多态性与老年2型糖尿病合并轻度认知功能障碍无相关性.