麝香通心滴丸促进血管生成改善2型糖尿病大鼠心功能

研究麝香通心滴丸(STDP)对2型糖尿病大鼠血管生成的影响.将32只健康雄性SD大鼠随机选取6只设为对照组,余下26只采用高脂饮食联合腹腔注射小剂量(streptozotocin,STZ)的方法复制2型糖尿病模型.将模型复制成功的大鼠随机分为模型组、二甲双胍组(200 mg·kg-1·d-1)、STDP高剂量组(40 mg·kg-1·d-1)、STDP低剂量组(20 mg·kg-1·d-1),连续给药8周.实验终点超声检测各组大鼠心功能,苏木素-伊红(HE)染色观察各组大鼠的心肌病理改变,天狼猩红染色检测各组大鼠心肌胶原纤维沉积,免疫组化法检测心肌微血管数,免疫荧光法检测心肌肥大程度,蛋白免疫印迹(WB)法检测各组大鼠心肌组织中VEGF、p-VEGFR2、Ang1、Tie2蛋白的表达.结果显示,与模型组相比,STDP低、高剂量组左心室射血分数(EF)和左心室短轴缩短率(FS)均明显改善(P<0.05);HE染色显示,STDP组心肌细胞排列紊乱及局部心肌纤维断裂情况较模型组明显减轻;天狼猩红染色显示,STDP低、高剂量组较模型组心肌胶原纤维沉积情况有明显改善,其中STDP高剂量组改善效果更为显著(P<0.01);免疫组化法结果显示STDP组心肌组织CD31表达较模型组有显著升高(P<0.01);免疫荧光法结果显示STDP组心肌细胞肥大程度较模型组有显著减轻(P<0.01);WB结果可见STDP组VEGF、p-VEGFR2、Ang1、Tie2表达相较于模型组有显著升高(P<0.01).以上实验结果表明,麝香通心滴丸可有效促进心肌血管生成,改善2型糖尿病大鼠心功能,其机制可能与升高VEGF、p-VEGFR2、Ang1、Tie2蛋白的表达相关.