华北平原冬季持续大雾对挥发性有机物（VOCs）的影响研究

挥发性有机物（VOCs）在光照条件下氧化转化产生二次污染物，对环境、气候以及人类健康产生巨大影响.VOCs在液相中氧化生成非挥发性有机物被认为是SOA的重要形成途径，但目前对VOCs在高湿环境下的浓度变化研究甚少.为探究VOCs的浓度演变和在液相环境中的变化规律，本研究结合在线质子转移反应飞行时间质谱（PTR-ToF-MS）和碘离子化学电离飞行时间质谱（I--ToF-CIMS）在华北平原冬季的区域站点开展VOCs观测.结果表明，当地较强的一次人为源排放促使高浓度VOCs生成.在观测期间持续大雾天气的条件下，芳香烃类、萜类以及醇类化合物与CO的排放比受到较低的影响，而醛酮类化合物与有机酸（C1～C5）与CO的排放比显著降低.结合各VOCs物种的亨利常数值和化合物在液相反应能力的性质发现，芳香烃类、萜类化合物由于不溶于水的性质使得在高湿天气排放比不受影响.醇类虽然有着较高的亨利常数值，却因其在液相中不水解且氧化降解较少的性质导致排放比变化较小，而醛酮类和有机酸在高湿条件下的低排放比特征正是受较高的溶解度和反应能力所决定.本研究提供了不同VOCs种类在持续大雾天气下的排放比变化，以及VOCs在液相过程中转化的直接证据，为了解液相反应对VOCs的影响提供进一步认识.