波尔山羊PLAG1基因克隆、多态性鉴定及其与出生体重、体尺性状的关联分析

[目的]试验旨在研究多形性腺瘤基因1(plemorphic adenoma gene 1,PLAG1)基因序列特征、多态性以及对山羊出生体重、体尺的影响.[方法]以波尔山羊为研究对象,克隆PLAG1基因序列并测序,采用实时荧光定量PCR鉴定其在不同年龄和体重波尔山羊组织中的表达模式,采用Western blotting方法检测PLAG1在不同体重羔羊腿肌中的表达水平,进一步筛选PLAG1基因CDS和3'-UTR区SNP,并分析各位点不同基因型与波尔山羊出生体重、体尺的相关性.[结果]波尔山羊PLAG1基因CDS全长1 500 bp,编码499个氨基酸,PLAG1蛋白相对保守.组织表达谱显示,PLAG1基因在出生体重较大的羔羊心脏、小肠和腿肌中表达水平显著或极显著高于出生体重较小的羔羊,在胎羊各组织中mRNA表达水平均显著或极显著高于成年母羊(P＜0.05;P＜0.01);PLAG1蛋白在出生体重较大的羔羊腿肌中表达量极显著高于出生体重较小的羔羊(P＜0.01).在波尔山羊PLAG1基因3'-UTR 区共筛选到 6 个 SNPs 位点,分别为:2664 A＞G、2712 A＞G、2721 T＞C、2879 T＞A、2990 A＞T 和 3270 A＞G.关联分析发现,2664 A＞G位点AG基因型个体出生管围显著大于GG基因型(P＜0.05);2721 T＞C位点TT基因型个体出生体长显著大于TC基因型(P＜0.05);2879 T＞A位点TA基因型个体出生管围显著大于AA基因型(P＜0.05);2990 A＞T位点AA基因型个体出生体重显著高于AT基因型(P＜0.05);3270 A＞G位点GG基因型个体出生体长显著大于AA基因型,AG基因型个体出生胸围显著大于AA基因型(P＜0.05).[结论]PLAG1基因在波尔山羊胎羊各组织中表达水平均高于成年母羊,发育早期的表达水平与出生羔羊体重相关.PLAG1基因可作为分子标记用于波尔山羊早期生长选育.