芦荟苷通过调控PI3K/AKT信号通路抑制膀胱癌细胞T24增殖、促进细胞凋亡

目的 探讨芦荟苷对膀胱癌细胞T24增殖、凋亡的影响及机制.方法 实验分为不同浓度芦荟苷组、空白组、芦荟苷组、顺铂组、芦荟苷+PBS组、芦荟苷+AKT抑制剂组、芦荟苷+AKT激活剂组.细胞计数试剂盒(CCK)-8检测细胞增殖存活率;流式细胞术检测细胞周期及细胞凋亡率;Western印迹检测磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)、磷酸化(p)-PI3K、蛋白激酶B(AKT)、p-AKT蛋白表达.结果 不同浓度芦荟苷处理膀胱癌细胞48 h、72 h后细胞增殖存活率显著降低.与空白组相比,芦荟苷组和顺铂组细胞增殖存活率显著降低,G0-G1期细胞所占比例明显升高,S期细胞所占比例明显降低,细胞凋亡率明显升高,p-PI3K、p-AKT蛋白表达水平明显降低(均P<0.05).PI3K/AKT信号通路抑制剂LY294002可增强芦荟苷对膀胱癌细胞的增殖抑制和凋亡促进作用.PI3K/AKT信号通路激活剂胰岛素样生长因子(IGF)-Ⅰ可逆转芦荟苷对膀胱癌细胞的增殖抑制和凋亡促进作用.结论 芦荟苷可能通过抑制PI3K/AKT信号通路抑制膀胱癌细胞T24增殖、促进细胞凋亡.