肺部原发ALK阴性间变性大细胞淋巴瘤1例

Chinese Clinical Oncology(2021)

引用 0|浏览3
暂无评分
摘要
肺内原发的非霍奇金淋巴瘤非常罕见,仅占原发肺肿瘤千分之三,往往大多数病例为边缘区B细胞淋巴瘤或弥漫性大B细胞淋巴瘤[1].间变性大细胞淋巴瘤( anaplastic large cell lymphoma,ALCL)为非霍奇金淋巴瘤一种特殊类型,一般累及淋巴结、皮肤和软组织,多达12%的病例可因播散而导致肺受累,但肺部原发ALCL极为罕见[1] ,其中间变性淋巴瘤激酶( anaplastic lymphoma kinase, ALK)的表达是一个重要的预后因素,ALK阴性患者预后差[2].现将本科收治的1例肺部原发ALK阴性ALCL(非T非B)患者的诊治情况报告如下.
更多
AI 理解论文
溯源树
样例
生成溯源树,研究论文发展脉络
Chat Paper
正在生成论文摘要