Conditions de vie à long terme après un lymphome non hodgkinien. Etude populationnelle à partir des données du Registre des hémopathies malignes de Côte d'Or

État de la question Les conditions de vie des patients atteints de lymphome nécessitent une attention particulière compte tenu de leur pronostic favorable. L'objectif de cette étude était d'identifier les déterminants cliniques, psychologiques et sociaux de la qualité de vie à long terme liée à la santé (QdV) et d’étudier la réinsertion socioprofessionnelle des patients atteints de lymphome diffus à grandes cellules B ou de lymphome folliculaire. Matériel et méthodes Les patients diagnostiqués entre 2010 et 2017, vivants en mars 2021, ont été identifiés à partir de la base de population du registre des hémopathies malignes de Côte d'Or. Les patients ont rempli des questionnaires standardisés évaluant la QdV (SF-12), l'anxiété et la dépression (HADS), le soutien social (SSQ6), la précarité individuelle (EPICES) et un questionnaire complémentaire sur le retour au travail et les difficultés liées à la réinsertion socioprofessionnelle. Les déterminants de la QdV ont été identifiés à l'aide d'un modèle linéaire généralisé. Résultats Le délai médian depuis le diagnostic était de 76 mois (Etendue, 39–133). Sur les 153 patients participant à l’étude, les principaux déterminants associés à la QdV étaient la dépression, l'anxiété, la précarité sociale et une altération de la sexualité. De plus, 29 % des patients ont signalé un impact négatif de la maladie sur leurs activités professionnelles. Conclusion Cette étude met en évidence que le stade du lymphome et le traitement n'ont plus d'impact sur la qualité de vie des patients à distance du diagnostic. Le soutien social, la précarité sociale, l'anxiété, la dépression, la sexualité sont les principaux facteurs qui nécessitent une attention. Des interventions spécifiques sont nécessaires pour améliorer la qualité de vie de ces patients à long terme.