麻疯树叶中3个新的糖苷类化合物

目的 研究麻疯树Jatropha curcas叶的化学成分及其抗炎活性.方法 采用硅胶、大孔吸附树脂、半制备HPLC等色谱技术进行分离纯化,通过理化性质和NMR、HR-ESI-MS、ECD等现代波谱学技术对化合物的结构进行鉴定;采用Griess法测定化合物对脂多糖(LPS)诱导小鼠巨噬细胞(RAW264.7)释放炎症介质一氧化氮的抑制作用.结果 从麻疯树叶的正丁醇部位中分离得到 6 个化合物,分别鉴定为(+)-jatrointelignan B-4"-O-β-D-glucopyranoside(1)、3-hydroxy-4,7-megastigmadien-3-one 9-O-[α-arabinopyranosyl-(1→6)-β-glucopyranoside](2)、β-紫罗兰酮-4-O-[β-呋喃芹糖-(1→6)-β-吡喃葡萄糖苷](3)、byzantionoside B(4)、foliasalacioside B1(5)、(6R,7E,9R)-9-hydroxy-4,7-megastigmadien-3-one 9-O-[α-L-arabinopyranosyl-(1 →6)-β-D-glucopyranoside](6).结论 化合物1～3为新化合物,命名为盐边麻疯苷A～C.化合物4～6为首次从该属植物中分离得到.所有化合物在50.0μmol/L浓度时,对一氧化氮的产生均无抑制作用.