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Les mutations d’IGSF1 représentent la 1re cause génétique de déficit thyréotrope constitutionnel

R. Fourneaux,R. Reynaud, S. Castets, P. Bretones, B. Dauriat, T. Edouard,G. Raverot,A. Barlier,T. Brue,F. Castinetti, A. Saveanu

Annales d'Endocrinologie（2022）

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关键词
déficit thyréotrope constitutionnel,1re cause génétique,mutations
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