遗传性联合凝血因子Ⅴ和Ⅷ缺乏1例并文献复习
Chinese Journal of Clinical Laboratory Science（2022）
摘要
罕见遗传性出血性疾病(rare inherited bleeding disor-ders,RBD)是一组异质性疾病,约占所有遗传性凝血因子缺陷的3％～5％[1],包括遗传性纤维蛋白原缺乏症、凝血酶原缺乏症、凝血因子(F)Ⅴ缺乏症、FⅤ和FⅧ联合缺乏症、FⅦ缺乏症、FⅩ缺乏症、FⅪ缺乏症、FⅧ缺乏症以及维生素K依赖性凝血因子缺乏[1-2].2021年9月我院收治了1例遗传性FⅤ和FⅧ联合缺乏的病例,现报道如下.
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