阿德福韦酯下调HO XB7介导乙型病毒性肝炎相关肝癌细胞的增殖和凋亡

目的 研究阿德福韦酯(ADV)调控同源盒基因B7(HOXB7)对乙型病毒性肝炎相关肝癌细胞增殖、凋亡影响.方法 HepG2.2.15细胞分成对照组、ADV(ADV处理)、si-NC(转染siRNA control)、si-HOXB7(转染HOXB7 siRNA)、ADV+pcDNA-NC(转染pcDNA,给予ADV处理)、ADV+pcDNA-HOXB7组(转染pcDNA-HOXB7,给予ADV处理).以聚合酶链反应(PCR)法检测乙型病毒性肝炎病毒DNA(HBV-DNA),用细胞计数试剂盒-8(CCK-8)检测细胞增殖,用流式细胞术检测细胞凋亡及HepG2.2.15细胞的周期进程情况,用蛋白质印迹(Western blot)法检测B细胞淋巴瘤-2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、胱天蛋白酶3(caspase-3)、HOXB7蛋白表达.结果 对照组和ADV组HBV-DNA水平分别为(4.67±0.81)和(3.20±0.67)U·mL-1,凋亡率分别为(5.61±0.55)％ 和(12.73±1.34)％,差异均有统计学意义(均P<0.05).si-NC组和si-HOXB7组HepG2.2.15细胞凋亡率分别为(5.34±0.58)％和(15.41±1.62)％,差异有统计学意义(P<0.05).与si-NC组比较,si-HOXB7组细胞中Bax、caspase-3蛋白表达增多,Bcl-2、HOXB7蛋白表达减少(均P<0.05).与ADV+pcDNA-NC组比较,ADV+pcDNA-HOXB7组HepG2.2.15细胞HBV复制能力增加,增殖能力升高,凋亡率降低,细胞中Bax、caspase-3蛋白表达减少,Bcl-2蛋白表达增多(均P<0.05).结论 阿德福韦酯下调HOXB7抑制乙型病毒性肝炎相关肝癌细胞增殖,促进细胞凋亡.