艾立布林单药或联合方案治疗晚期乳腺癌临床疗效和安全性分析

目的 分析艾立布林单药或联合方案治疗晚期乳腺癌的临床疗效和安全性.方法 回顾性分析2020年4月至2021年9月于北京市朝阳区三环肿瘤医院接受艾立布林单药或联合方案治疗的35例晚期乳腺癌患者的临床资料,其中接受艾立布林单药治疗10例(单药组),艾立布林联合方案治疗25例(联合治疗组).比较两组患者的近期疗效、生存情况和不良反应发生情况.结果 35例患者中位化疗4个周期,中位治疗线数3线.完全缓解0例,部分缓解9例(25.7％),疾病稳定19例(54.3％),疾病进展7例(20.0％),客观缓解率为25.7％,疾病控制率为80.0％;无进展生存时间1.5～10.0个月,中位无进展生存时间达6个月.不同分子分型患者客观缓解率分别为三阴型18.2％(11例)、人表皮生长因子受体2扩增型75.0％(4例)、Luminal型20.0％(20例);疾病控制率分别为72.7％、75.0％、85.0％.单药组和联合治疗组患者的客观缓解率分别为20％和28％,中位无进展生存时间分别为7个月和6个月,比较差异均无统计学意义(P=0.448、0.788);两组患者疾病控制率均为80％.常见3～4级不良反应主要为粒细胞减少症(68.5％)、贫血(11.4％),其他不良反应包括神经毒性、胆红素升高、恶心、呕吐、腹泻、疲乏,均为1～2级,无治疗相关性死亡.结论 艾立布林单药或联合方案治疗晚期乳腺癌近期疗效较好,在不同分子分型中均有较好的临床疗效,不良反应可控,未发生治疗相关性死亡.