两株Clade 1.3 ALV-J的分离鉴定及其ENV蛋白氨基酸位点多样性的分析

为了探究已经开展净化的广西地方品种鸡中禽白血病病毒(Avian leukosis virus,ALV)分离株的遗传多样性,通过病毒分离后细胞培养上清ALV群特异性抗原p27的ELISA检测和细胞培养物病毒亚群特异性PCR鉴定.结果显示:分离到2株J亚群ALV(ALV-J),分别命名为GX19LZ191J和GX19YL53J,2株均属于Clade 1.3分支;病毒囊膜蛋白ENV的序列比对分析显示,2株在氨基酸残基第192～194位具有一个潜在的N连接的糖基化位点(NLS);Alpha?Flod2同源建模发现,这个潜在的N连接的糖基化位点在二级结构的一个α-螺旋上(氨基酸残基第190～200位).研究结果表明,广西地区属于Clade 1.3的ALV-J分离株增多,且需重点关注分离株ENV蛋白α-螺旋区域增加一个潜在的N连接的糖基化位点对致病性的影响.