miR-92b-3p靶向GDF11调控骨髓间充质干细胞

目的:探讨miR-92b-3p在骨质疏松(OP)中靶向GDF11对骨髓间充质干细胞(BMSCs)调控的分子机制.方法:购买10只糖尿病OP大鼠,抽取骨髓组织4ml,构建BMSCs细胞模型,成骨诱导分化,qPCR法检测miR-92b-3p的表达.荧光素酶报告基因系统测定miR-92b-3p的结合位点GDF11.构建miR-92b-3p的过表达载体,过表达转染BM-SCs,更换成骨诱导基,培养.于第7、14、21天收集细胞行碱性磷酸酯酶(ALP)、茜素红染色.于第7天,qPCR检测BMSCs中Runx2、GDF11的表达.结果:(1)模拟物过表达转染后miR-92b-3p水平显著上升.(2)随着时间延长,ALP水平逐渐增加,茜素红染色结节沉积逐增多.(3)第7天,BMSC+成骨分化液组显著升高,BMSC+过表达miR-92b-3p组显著上升;BMSC+成骨分化液组的GDF11表达显著下降,BMSC+过表达miR-92b-3p组的GDF11表达显著下降.(4)双荧光素酶报告基因可以证实miR-92b-3p结合GDF11.结论:miR-92b-3p可通过GDF11调节BMSCs的成骨分化进而参与OP的形成.