闽粤地区PPV7与PCV2的混合感染调查及PPV7 Cap基因的遗传变异分析

[目的]调查闽粤地区猪细小病毒7型(Porcine parvovirus type 7,PPV7)与猪圆环病毒2型(Porcine circovirus type 2,PCV2)的混合感染情况,并掌握两地PPV7 Cap基因的分子遗传特征.[方法]收集闽粤地区69个猪场的432份发病猪血液进行PPV7和PCV2的PCR检测,并对阳性样品的PPV7 Cap基因进行克隆测序.利用DNAStar软件对两地PPV7 Cap基因的核苷酸序列及氨基酸序列进行分析,并采用Mega 7.0软件绘制遗传进化树.[结果]闽粤地区PPV7阳性率为21.99％(96/432),场阳性率为53.62％(37/69),PCV2阳性率为54.17％(234/432),两者共感染率为13.43％(58/432).应用PCR方法成功扩增出17株PPV7 Cap基因序列.核苷酸相似性分析发现,17株PPV7 Cap基因序列之间相似性在85.6％～100％,与国内外参考毒株相似性在85.8％～99.0％.氨基酸序列比对发现,17株PPV7 Cap蛋白氨基酸序列相似性为87.6％～100％,与国内外参考毒株间的氨基酸相似性为82.6％～98.7％.基于Cap基因的遗传进化分析表明,PPV7可分为PPV7a～PPV7e 5个主要的进化分支,其中9株属于PPV7a进化分支,3株属于PPV7b分支,4株属于PPV7c分支,仅有1株属于PPV7e分支.[结论]PPV7在闽粤地区广泛流行,并且与PCV2有较高的共感染率,可能为猪圆环病毒相关疾病(Porcine circovirus associated disease,PCVAD)的潜在致病因子.闽粤两地PPV7毒株具有丰富的遗传多样性,而PPV7a分支毒株为目前的主要优势毒株.本研究为闽粤地区PPV7的防控及疫苗研究提供理论依据及数据参考.