泽兰水提取物调控LPS诱导的PC12细胞损伤的分子机制

目的 探讨泽兰水提取物对脂多糖(LPS)诱导的PC12细胞增殖、凋亡、炎症反应的影响及其可能作用机制.方法 采用LPS诱导的大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤PC-12建立细胞损伤模型,加入不同剂量的泽兰水提取物处理细胞,分别将anti-miR-NC、anti-miR-148a-3p转染至LPS诱导的PC12细胞后加入泽兰水提取物处理24 h;采用MTT实验检测细胞增殖;采用流式细胞术检测细胞凋亡率;qRT-PCR法检测miR-148a-3p的表达水平;Western blot 法检测 Cleaved-caspase-3、IL-1β、IL-6、TNF-α 蛋白表达量.结果 LPS诱导的 PC12细胞 A值及 miR-148a-3p 的表达水平降低(P＜0.05),凋亡率及 Cleaved-caspase-3、IL-1β、IL-6、TNF-α蛋白水平升高(P＜0.05);泽兰水提取物可明显提高A值及miR-148a-3p的表达水平(P＜0.05),降低凋亡率及Cleaved-caspase-3、IL-1β、IL-6、TNF-α 蛋白水平(P＜0.05);anti-miR-148a-3p 与泽兰水提取物联合处理后可明显逆转泽兰水提取物对LPS诱导的PC12细胞增殖、凋亡及炎症反应的作用.结论 泽兰水提取物可通过上调miR-148a-3p而促进增殖及抑制细胞凋亡、炎症反应从而减轻LPS诱导的PC12细胞损伤.