猪圆环病毒2型合成肽间接ELISA抗体检测方法的建立和评估

本试验根据猪圆环病毒2型(PCV2) Cap蛋白表位,结合文献报道及软件预测,设计合成肽抗原;再用PCV2阳性血清进行筛选,优选出4条肽的混合肽段作为包被抗原;继而通过最适条件摸索,建立PCV2合成肽间接ELISA抗体检测方法,并从该方法的敏感性、特异性、重复性及其他试剂盒进行比对试验等关键性指标进行评估.结果 显示,间接ELISA的敏感性为95.0％,特异性为97.5％,批内变异系数在3.4％ ～7.2％,批间重复性变异系数在4.8％～8.6％.比对试验结果显示,本间接ELISA与PCV2 Cap蛋白包被试剂盒符合率为91.5％;与猪圆环病毒2-dCap-ELISA抗体检测试剂盒(锐捷)符合率为94.6％.因此,本试验建立的猪圆环合成肽间接ELISA抗体检测方法敏感性好、特异性强和重复性好,可用于临床PCV2血清抗体检测及作为疫苗免疫效果评价的技术手段.