白脉软膏对自发型糖尿病小鼠周围神经病变的研究

目的 研究白脉软膏对糖尿病周围神经病变(DPN)小鼠的作用.方法 使用雄性(Lepr)ko/ko基因型db/db小鼠自发形成DPN模型,随机分为模型组、白脉软膏低剂量组(BM-L)、白脉软膏中剂量组(BM-M)、白脉软膏高剂量组(BM-H)和阳性药组;雄性(Lepr)wt/wt基因型db/db小鼠为正常组,每组10只动物.模型组涂抹白脉软膏安慰剂4.5 g·kg-1;阳性药组灌胃给予0.3 g·kg-1甲钴胺;BM-L、BM-M和BM-H组分别予以0.5,1.5和4.5 g·kg-1白脉软膏涂抹,qd,均连续处理8周;正常组不做任何干预处理.评价小鼠的机械痛阈、运动神经传导速度(MCV);用酶联免疫吸附(ELISA)法检测血清和坐骨神经中炎性因子的表达量.结果 正常组、模型组、BM-H和阳性药组给药8周后的机械痛阈分别为(1.24±0.24),(2.40±0.50),(1.38±0.25)和(1.47±0.29)g;MCV分别为(5.20±0.73),(4.08±1.06),(5.06±0.92)和(5.14±0.85)m·s-1;血清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)表达量分别为(2.91±2.79),(9.47±5.98),(6.22±6.96)和(4.22±2.28)pg·mL-1;血清中白细胞介素1β(IL-1β)表达量分别为(44.33±15.62),(39.80±8.55),(41.76±21.70)和(34.23±13.32)pg·mL-1;血清中环氧合酶-2(COX-2)表达量分别为(0.65±0.09),(0.82±0.07),(0.48±0.06)和(0.55±0.08)ng·mL-1;坐骨神经中TNF-α表达量分别为(5.10±3.23),(8.16±6.20),(7.06±3.66)和(6.02±2.83)pg·mg·pro-1;坐骨神经中IL-1β表达量分别为(6.48±2.96),(23.78±17.25),(11.38±5.85)和(10.90±5.25)pg·mg·pro-1;坐骨神经中COX-2表达量分别为(0.08±0.04),(0.61±0.26),(0.17±0.17)和(0.15±0.10)ng·mg·pro-1.与模型组比较,阳性药组、BM-H组的机械痛阈均显著降低(均P<0.05);MCV均显著提高(均P<0.05).与模型组比较,阳性药组、BM-H组血清和坐骨神经中COX-2均显著降低(P<0.05);阳性药组血清中TNF-α显著降低,阳性药组、BM-H组坐骨神经中IL-1β均显著降低(均P<0.05).结论 白脉软膏通过降低血清和坐骨神经的炎症因子水平,从而改善模型小鼠的机械痛阈和运动神经传导速度.