miR-128在种植体周围炎中对破骨细胞增殖及分化作用的研究

目的 探寻miR-128在种植体周围炎骨破坏中的作用.方法 通过Real-time PCR检测miR-128和TRAP在10例种植体周围炎患者炎性组织和10例健康人牙龈组织中的表达情况.将miR-128 inhibitor(抑制物)及mimics(模拟物)转染入破骨细胞后,通过CCK8检测miR-128对破骨细胞增殖能力的影响.通过Real-time PCR及Western blot检测转染miR-128 inhibitor后,TRAP的基因及蛋白在miR-128 inhibitor组、Mock组(不转染组)及inhibitor NC组(对照组)的表达情况;同时检测转染miR-128 mimics后,TRAP的基因及蛋白在miR-128 mimics组、Mock组(不转染组)及Negative control组(对照组)的表达情况.结果 miR-128及TRAP在10例种植体周围炎患者炎性组织中的表达高于10例健康牙龈组织(P<0.05).miR-128与TRAP存在中度相关性(r=0.527,P<0.05);CCK8结果显示,miR-128 inhibitor及mimics转染破骨细胞24、48、72 h后,miR-128 mimics促进破骨细胞增殖能力,miR-128 inhibitor抑制破骨细胞增殖能力(P<0.05);miR-128 inhibitor转染破骨细胞后,TRAP的基因及蛋白表达降低(P<0.05).miR-128 mimics转染破骨细胞后,TRAP的基因及蛋白表达增高(P<0.05).结论 miR-128在种植体周围炎组织中表达增高,在种植体周围炎中起到了促进骨破坏的作用.