人参-麦冬治疗抗肿瘤药物致心脏毒性作用机制探讨

目的:运用网络药理学方法研究"人参-麦冬"药对治疗抗肿瘤药物致心脏毒性(Antineo-plastic Drug-Induced Cardiotoxicity,ADIC)作用机制.方法:利用TCMSP、TCMID和TCM Database@Tai-wan数据库检索药物主要有效成分,利用Swiss Target Prediction数据库筛选药物相关靶点,通过Geng-Cards和DisGeNet数据库收集ADIC相关疾病基因,并将药物靶点和疾病基因进行韦恩分析,并在DA-VID数据库中进行富集分析,通过Cytoscape软件构建"中药-有效成分-靶点-通路"的多层次网络,筛选出核心基因.结果:"人参-麦冬"主要有效成分有42个,包含769个靶点.ADIC基因有354个,其中102个是人参-麦冬治疗ADIC的潜在靶点.通过富集分析发现"人参-麦冬"治疗ADIC是通过VEGF、TNF及ErbB等信号通路发挥心脏保护作用."人参-麦冬"治疗ADIC的重要基因为SRC、CASP3、STAT3和MAPK1/14等.结论:通过网络药理学方法构建"中药-有效成分-靶点-通路"网络,发现"人参-麦冬"治疗ADIC的作用机制涉及多靶点、多通路,可能与抗氧化应激、抗炎、抗细胞凋亡及促血管生成等相关.