26例谷红注射液药品不良反应分析

目的:分析谷红注射液的药品不良反应(ADR)相关因素,为临床安全用药提供参考.方法:采用回顾性分析方法,收集我院2019年1月至2020年11月上报在国家药品不良反应监测系统的谷红注射液的ADR病例报告,并对其性别、年龄、民族、基础疾病、用药原因、不良反应发生时间、累及器官/系统及主要临床表现、治疗及转归等进行统计分析.结果:26例ADR患者中,一般不良反应21例(80.77％),严重不良反应5例(19.23％);男女比是0.44:1,中老年患者(45岁以上)为主要发生人群(84.62％);发生时间最短为3分钟,最长为9天,大多集中于1天以内(96.15％);ADR/ADE累及器官系统最多的为皮肤及其附件损害(33.33％),临床表现为皮疹、出汗、红肿、瘙痒;其次为全身性损害(19.30％)、心血管系统损害(19.30％)、呼吸系统损害(14.04％);9例(34.62％)存在超说明书用法用量规定使用的情况.26例谷红注射液不良反应/事件报告对患者原患疾病的影响都不明显.结论:谷红注射液在临床使用过程中一定要严格按照药品说明书用药,严格掌握适应症和用量,规范临床应用,加强用药过程中的监测,从而保障用药安全有效.