促性腺激素释放激素类似物缓解环磷酰胺导致卵巢损伤的机制研究

目的:通过动物实验和细胞实验初步探索促性腺激素释放激素类似物在环磷酰胺暴露下保护卵巢功能的机制.方法:构建乳腺癌荷瘤小鼠36只,随机分成Control组,CTX组和CG (CTX+GnRHa)组,药物干预后麻醉下剥离肿瘤和子宫卵巢并称重,计数卵巢原始卵泡和生长卵泡数目,提卵巢蛋白进行Westemblot检测抗缪勒氏管激素(Anti-Müllerian hormone,AMH)蛋白表达量,提取卵巢RNA进行qRT-PCR实验检测mRNA水平,心尖取血检测血清AMH水平.卵巢颗粒细胞加药处理36小时后,收细胞蛋白进行Western blot检测AMH蛋白表达量,提细胞RNA进行qRT-PCR检测mRNA水平,ELISA法检测细胞培养基上清中AMH水平.结果:成瘤后第21天,CTX组和CG组小鼠肿瘤质量无统计学差异(p.0.05)且均小于Control组(P＜0.05);CTX组子宫和卵巢的总重量均显著低于Control组和CG组(P＜0.01),卵巢内原始卵泡数量均低于Control组和CG组(P＜0.001),生长卵泡数量无统计学差异(P＞0.05).动物实验,Western blot结果提示,CTX组卵巢AMH蛋白含量显著高于Control组或CG组(P＜0.05);由ELISA结果提示,CTX组血清AMH蛋白浓度显著低于CG组(P＜0.01).细胞实验,由Westemblot可见,CTX组AMH蛋白含量显著高于Control组和CG组(P＜0.05);由ELISA实验可见,CG 750组和CG1000组培养基上清的AMH蛋白浓度均高于对应CTX剂量组(P＜0.01).无论在动物实验还是细胞实验中,各组AMH的mRNA表达水平均无统计学差异(P＞0.05).结论:在CTX化疗的同时运用GnRHa,可以在不干扰化疗疗效的前提下,通过减少CTX所致细胞内AMH潴留程度,增加细胞外和血清中的AMH浓度从而发挥保护卵巢储备的功能.