基于UPLC-Q-TOF/MSE分析不同炮制时间炒车前子的化学成分变化规律

目的:为探究不同炮制时间炒车前子化学成分变化情况,采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱法(UPLC-Q-TOF/MSE)对不同炒制时间炒车前子中差异成分进行快速鉴定和半定量分析.方法:色谱条件采用Waters ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8 μm),流动相0.1％甲酸水溶液(A)-乙腈(B)梯度洗脱(0～1 min,5％～10％B;1～2 min,10％～15％B;2～10 min,15％～20％B;10～12 min,20％～40％B;12～13 min,40％～100％B;13～14 min,100％～5％B;14～15 min,5％B),流速0.3 mL·min-1,柱温40 ℃,进样量3μL.质谱分析使用电喷雾离子源(ESI),正、负离子模式检测,扫描范围为m/z 50～1500.采用MarkerLynx 4.1软件挖掘差异化合物,比较不同炒制时间样品各离子峰的离子响应强度,研究化学成分含量变化情况.结果:共找到具有潜在的显著性差异成分20个,其中17个成分已鉴定,3个成分未知,主要包括苯乙醇苷类、环烯醚萜苷类、生物碱类等.炮制后蔗糖、京尼平苷酸、毛蕊花糖苷、车前素A等7个成分峰强度降低;orobanchoside,dianthoside和车前草苷D峰强度在炒制过程中先升高后降低;去咖啡酰基毛蕊花糖苷,木通苯乙醇苷A,异毛蕊花糖苷等10个成分峰强度升高,其中9个为新生成成分.结论:炒制后,炒车前子化学成分的含量和组成均发生了显著变化,这可能与车前子炒制后通便作用减弱、止泻利尿活性增强有关.