Immuntherapien zur Behandlung der chronischen Hepatitis-B-Virusinfektion – eine Übersicht unter besonderer Berücksichtigung von CAR-T-Zellen

Zusammenfassung Derzeit leiden weltweit mehr als 250 Mio. Menschen an einer chronischen Infektion mit Hepatitis-B-Virus (CHB). Eine chronische Infektion geht mit einem erhöhten Risiko der Entwicklung einer Leberfibrose/-zirrhose und der Entwicklung eines hepatozellulären Karzinoms einher. Derzeit versterben jährlich ca. 0,8–1 Mio. Menschen an den Folgen einer chronischen Infektion. Eine Schwierigkeit bei der Therapie der CHB besteht darin, dass das virale Genom in Form eines Minichroms sehr lange Zeit persistieren kann bzw. dass virale Sequenzen in das Wirtsgenom inserieren können. Chronische Infektionen sind häufig durch funktionale Defekte der zellulären Immunantwort, insbesondere der T‑Zell-Antwort charakterisiert, was einer Eliminierung HBV-infizierter Zellen entgegensteht. Immuntherapien zur Heilung der CHB zielen daher darauf ab, die antivirale Funktion der zellulären Immunantwort wiederherzustellen. Im Rahmen dieser Übersicht sollen verschiedene aktuelle Ansätze zur Immuntherapie der CHB beschrieben werden, insbesondere gentechnisch veränderte autologe T‑Zellen als mögliches Werkzeug zur Therapie der CHB. Weiterhin werden die Modulation von Checkpointinhibitoren der Immunantwort, metabolische T‑Zelltherapien und die therapeutische Impfung zur Stimulation der T‑Zellantwort als immuntherapeutische Strategien zur Therapie der chronischen HBV-Infektion zusammenfassend dargestellt.