Eventración diafragmática congénita en un paciente de nueve meses: presentación de caso clínico y revisión de la literatura

La eventracion diafragmatica es una patologia infrecuente en la edad pediatrica, definida como una elevacion anormal, ya sea parcial o total del diafragma, sin una solucion de la continuidad asociada con el desplazamiento de los organos abdominales hacia el torax. Algunos reportes refieren una incidencia de 1-3/1,000 recien nacidos. Se presenta con mayor frecuencia en el sexo masculino y representa el 5% de todas las anomalias diafragmaticas. Segun su origen se clasifican en congenita y adquirida teniendo cada una de ellas caracteristicas particulares. Puede presentarse de manera aislada o asociada con otros defectos congenitos como: hipoplasia pulmonar, enfermedad cardiaca congenita, pectum excavatum, paladar hendido, hipospadias, criptorquidia y torticolis congenita. El diagnostico se realiza con una radiografia de torax posteroanterior y una lateral en donde se muestre una elevacion del hemidiafragma derecho al menos dos espacios intercostales por arriba del izquierdo, o el izquierdo elevado un espacio intercostal por arriba del derecho. El tratamiento de la ED difiere dependiendo de su origen y manifestaciones clinicas, siendo en algunos casos necesario el manejo quirurgico por lo que se presenta un caso clinico asi como la revision de la literatura