D-阿洛酮糖3-差向异构酶重组枯草芽孢杆菌构建及固定化应用

Yuxia Wei,Xian Zhang,Mengkai Hu,Yu Shao,Shan Pan, Morihisa Fujita, Zhiming Rao

Sheng wu gong cheng xue bao = Chinese journal of biotechnology(2021)

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摘要
D-阿洛酮糖3-差向异构酶(D-allulose-3-epimerase)是异构化D-果糖生成D-阿洛酮糖(D-allulose)的关键酶.为提高D-阿洛酮糖3-差向异构酶的热稳定性并获得可重复使用的D-阿洛酮糖3-差向异构酶重组枯草芽孢杆菌固定化细胞,N端融合双亲短肽,通过聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分析,异源D-阿洛酮糖3-差向异构酶在枯草芽孢杆菌中正确折叠,蛋白大小为33 kDa.40℃孵育48 h,SAP1-DSDPEase残余酶活仍保持在58%.固定化细胞最优条件为海藻酸钠浓度2%、二氧化钛添加量1∶4(二氧化钛∶海藻酸钠)、氯化钙溶液浓度2%、戊二醛0.02%作为交联剂.该条件下固定化细胞酶活回收率高达82%,固定化细胞与游离细胞相比,最适反应温度不变均为80℃,热稳定性提高,连续10次操作使用,酶活回收率仍保留58%,机械强度仍保持100%,转化率仍保持在28.8%,残余酶活保持在70.5%.在海藻酸钠溶液中加入二氧化钛可减少固定化细胞的细胞泄露,增大了机械强度.
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关键词
Bacillus subtilis,D-allulose-3-epimerase,immobilized cells,short amphipathic peptides,titanium dioxide
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