平消胶囊联合埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效观察

目的:探讨平消胶囊联合埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的有效性与安全性.方法:选取晚期NSCLC患者58例为研究对象,采用随机数字表法将其分为观察组与对照组,各29例.对照组予埃克替尼,观察组在对照组基础上联合平消胶囊.两组患者均以3个月为1周期,服药至病情进展或死亡或出现不可耐受的不良反应而终止治疗.统计分析两组疾病控制率、疾病无进展生存期(PFS)、生活质量评定(EORTC QLQ-C30)、体力状态(PS),并记录不良反应发生情况.结果:与对照组相比,疾病控制率观察组优于对照组(P<0.05).总健康领域及功能领域中对躯体功能、情绪功能,症状领域中对疲倦和疼痛的改善,观察组优于对照组(P<0.05).且观察组皮疹发生率低于治疗组(P<0.05).结论:平消胶囊联合埃克替尼可提高晚期NSCLC患者的治疗效果,延长生存时间,提高治疗后生活质量,减少药物不良反应.