缺血修饰蛋白在合并中重度椎基底动脉狭窄急性脑梗塞诊断中的应用

脑梗塞发病凶险、致残率和致死率高,尤其是合并椎基底动脉狭窄的患者,早期症状具有不典型性,往往会延误治疗时机,因此早期识别至关重要.缺血修饰蛋白(ischemia modified albumin,IMA)在体内的衰减特点十分明确,IMA在缺血开始之后数分钟内有所升高,其高峰可持续6～12h[1-2].学者们根据这一特点,推测IMA可以用于急性冠脉综合征(ACS)和急性脑梗塞等疾病的早期诊断 [3].Jena研究发现,脑梗塞患者血清IMA水平高于正常患者,且脑梗死患者的IMA水平在最初24h内逐渐升高.国外研究发现,脑梗塞患者IMA水平高于正常患者,但目前国内尚无相关报道[5-6].本研究旨在将IMA作为一种无创、快速的检测方法,用于急性脑梗塞患者的诊断,探讨筛选高危患者的可能性,建立IMA水平与脑血管病变的量化关系,以进一步拓展国内IMA在急性脑梗塞诊断及后循环缺血研究领域以及研究范围,寻找一种急性脑梗塞的无创检测方法.