6-姜烯酚改善db/db小鼠胰岛素敏感性研究

目的:研究6-姜烯酚对db/db小鼠肝脏组织胰岛素敏感性的影响及机制.方法:将24只db/db小鼠(雌雄各半)随机分为模型组、6-姜烯酚低剂量组(10mg·kg-1)、6-姜烯酚高剂量组(40mg·kg-1),另取BKS小鼠8只(雌雄各半)作为正常对照组,连续灌胃给药3周.于2周末行葡萄糖耐量OGTT实验,取血测定血浆葡萄糖、胰岛素含量,计算HOMA-IR及HOMA-IS指数;第3周末处死动物取肝脏组织,RT-PCR法及Western blot检测肝脏组织糖异生及胰岛素信号相关基因及蛋白的表达.结果:6-姜烯酚下调db/db小鼠禁食血浆葡萄糖、胰岛素水平,降低胰岛素抵抗指数(HOMA-IR),升高胰岛素敏感性指数(HOMA-IS).同时,6-姜烯酚逆转了db/db小鼠肝脏糖异生的关键基因(磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶PEPCK和葡萄糖6-磷酸酶G6PC)高表达(P<0.05),明显升高了线粒体质量控制蛋白1α(PGC-1α)和葡萄糖转运蛋白2(GLUT2)的表达.结论:6-姜烯酚能改善db/db小鼠胰岛素敏感性,可能与调节糖异生关键酶PEPCK、G6PC和PGC1-α、GLUT2胰岛素信号通路有关.