基于多态微卫星DNA的中国雷氏按蚊群体遗传结构研究

目的 应用微卫星DNA检测中国雷氏按蚊群体的遗传差异和结构,探讨群体遗传分化的影响因素.方法 用吸蚊管人工吸取成蚊,依据形态与核糖体DNA第2内转录间隔区分子特征鉴定雷氏按蚊,对9个微卫星位点进行基因扫描,基于微卫星DNA的片段长度多态性,计算群体内和群体间的遗传差异,Structure软件推论分支数,并计算有效群体规模.结果 在17个采集地获取雷氏按蚊216只,合并为9个群体进行分析.雷氏按蚊群体平均等位基因数范围为3.22～7.44,平均期望杂合度和观察杂合度范围分别为0.48～0.71和0.33～0.47;群体间固定指数范围为-0.01～0.25,平均为0.13;群体内的遗传变异(86.55％)远大于群体间(13.45％),群体间的遗传变异水平与地理距离呈正相关.Structure结果显示雷氏按蚊群体可划分成2支,第Ⅰ支包括辽宁和广东群体,第Ⅱ支包括我国的海南、湖北、河南、云南、四川群体和韩国群体.结论 我国雷氏按蚊群体的遗传变异主要存在于群体个体间,其变异水平中等,群体遗传结构符合地理隔离模型.研究结果提示雷氏按蚊属于2个基因库,云南群体为原始基因库,向东、北方向扩散的过程中,逐渐出现另一基因库的个体.