IL-17F基因rs763780位点多态性与川崎病的关联性分析

目的:探讨IL-17F基因rs763780位点多态性与川崎病(KD)以及KD合并冠脉损伤(CAI)的相关性.方法:选择100例KD患儿和100例健康儿童,应用基因扩增-聚合酶链限制性长片段法(PCR-RFLP)技术检测IL-17F基因rs763780位点单核苷酸多态性,分析该位点多态性与KD及其KD合并CAI之间的关联性.结果:KD组分布在rs763780位点的等位基因及基因型与对照组相比,差异均无统计学意义(P均>0.05),且KD组中CAI亚组和非CAI亚组的基因型和等位基因频率的差异亦无统计学意义(P均>0.05).结论:并未发现IL-17F基因rs763780位点多态性与KD以及KD合并CAI存在关联性.