莽草酸激酶作为抗结核分枝杆菌药物发现靶标的研究进展

近年来,随着结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis, MTB)单药耐药(SDR-TB)、多药耐药(MDR-TB)和广泛耐药(XDR-TB)菌株的不断出现和蔓延,使得传统抗结核药物的临床有效率不断下降,结核病也因此再次成为严重危害人类健康和公共安全的传染性疾病[1-5].研发新型抗结核药物,解决结核病治疗所面临的难题成为控制结核病疫情的当务之急.针对传统药物进行结构优化或是通过对现有药物进行组合获得新的组剂,相对而言是获得抗结核新药的捷径,由此获得的新药在特定情况下可提高治疗效率,但由于此类药物在化学结构和作用机制上与传统药物无明显差异,导致其不能有效地避开 MTB 的耐药机制,对高水平耐药结核菌无效,仍然不能有效地治疗耐药结核病[6-9].因此发现新的药物靶标进而发现新的先导药物成为抗结核药物研发的重要方向.