容易误诊的Zinner综合征一例报告
Chinese Journal of Endourology (Electronic Edition)（2021）
摘要
Zinner综合征为一种罕见的先天性疾病,发病率不足0.005％,表现为先天性精囊囊肿合并同侧肾发育不全或肾缺如,一般情况下没有明显症状,许多患者在体检或者因为其他疾病就诊时发现,部分患者出现盆腔或会阴部疼痛不适等症状.如出现明显症状,则需要手术治疗.本文介绍在门诊发现的因高血压就诊开始被误诊为副神经节瘤的1例Zinner综合征,通过腹腔镜手术切除精囊囊肿解除疼痛症状,但是血压高仍需要药物控制.
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