乳宁颗粒治疗乳腺增生症临床疗效及安全性的系统评价

目的:系统评价乳宁颗粒治疗乳腺增生症的临床疗效及安全性。方法:计算机检索中国知网、万方数据库、维普数据库、中国生物医学文献数据库、Cochrane Library、Embase、PubMed、Web of Science，纳入比较乳宁颗粒单用(单用组)或联合其他疗法(联合组)与其他疗法(对照组)治疗乳腺增生症的随机对照试验，检索时间均从建库截至2020年6月。主要观察指标为有效率及不良反应发生率。采用Endnote软件进行文献管理，采用Excel软件进行数据提取，根据Cochrane系统评价手册5.1评价纳入研究的质量，使用Revman 5.3软件进行Meta分析。结果:最终共纳入12项随机对照试验，总计2 447例患者。Meta分析结果显示，在有效率方面，单用组优于对照组( RR＝1.17，95% CI：1.00~1.36， P＝0.04)，联用组优于对照组( RR＝1.35，95% CI：1.10~1.67， P＝0.005)，差异均具有统计学意义；在不良反应发生率方面，单用组低于对照组( RR＝0.18，95% CI：0.09~0.34， P<0.01)，联用组低于对照组( RR＝0.33，95% CI：0.20~0.56， P<0.01)，差异均具有统计学意义。 结论:乳宁颗粒单用或者联合其他疗法治疗乳腺增生症效果更好，不良反应发生率更低。