目的:探讨长链非编码RNA(lncRNA)肿瘤蛋白翻译控制反义RNA 1(TPT1-AS1)在结肠癌组织中的表达和临床意义，及其对结肠癌细胞增殖、细胞周期、迁移和侵袭的影响。方法:收集2016年7月至2017年9月于天津医科大学总医院胃肠外科进行结肠癌根治术的72例结肠癌患者的癌组织标本及相应的癌旁组织，采用实时定量反转录聚合酶链反应(RT-qPCR)检测lncRNA TPT1-AS1在结肠癌组织的相对表达量，并分析其表达与结肠癌临床病理特征的相关性。构建lncRNA TPT1-AS1敲低和对照载体(si-TPT1-AS1、si-NC)，分别设为敲低组和对照组，采用细胞计数试剂盒(CCK-8)细胞增殖实验、细胞周期分析实验、Transwell迁移侵袭实验检测结肠癌细胞SW620的增殖、细胞周期阻滞、迁移和侵袭能力。计量资料组间比较采用 t检验，计数资料采用 χ2检验。结果:LncRNATPT1-AS1在结肠癌组织中的相对表达量显著高于对应的癌旁组织(3.99±0.21比1.78±0.09， t＝35.433， P<0.05)，且其表达与TNM分期( χ2＝9.000， P<0.05)和远处转移( χ2＝4.600， P<0.05)呈正相关，差异均有统计学意义。CCK-8实验结果显示，敲低TPT1-AS1 48 h(0.47±0.02比0.83±0.05， t＝10.543， P<0.05)、72 h后(0.69±0.02比1.23±0.09， t＝10.145， P<0.05)，SW620细胞的增殖能力均显著低于对照组，差异均有统计学意义。细胞周期分析显示，敲低TPT1-AS1可使G 0/G 1期细胞比例高于对照组[(68.47±2.79)%比(44.69±1.26)%， t＝14.672， P<0.05]，S期细胞比例低于对照组[(22.87±1.96)%比(37.48±1.57)%， t＝17.246， P<0.05]，G 2/M期细胞比例低于对照组[(8.22±0.87)%比(20.78±0.45)%， t＝18.772， P<0.05]，差异均有统计学意义。Transwell迁移侵袭实验结果表明，敲低TPT1-AS1可使SW620细胞的迁移能力显著低于对照组[[(87±8)个比(177±10)个， t＝15.237， P<0.05]，侵袭能力显著低于对照组[(47±5)个比(122±8)个， t＝19.578， P<0.05]，差异均有统计学意义。结论:lncRNA TPT1-AS1在结肠癌组织中表达升高，敲低TPT1-AS1可抑制结肠癌细胞增殖、细胞周期G 1/S期转换、迁移和侵袭。

长链非编码RNA肿瘤蛋白翻译控制反义RNA 1对结肠癌细胞增殖和侵袭能力的影响