Bcl-2抑制剂在急性髓系白血病中的研究进展:第62届美国血液学年会报道

急性髓系白血病(acute leukemia myeloid,AML)是血液系统最常见的恶性克隆性疾病,好发于老年人(中位诊断年龄68岁),其发病机制复杂,具有高度异质性,目前治疗主要采用"3+7"诱导化疗及中大剂量阿糖胞苷为主的巩固化疗或异基因造血干细胞移植(allogeneic hematopoietic stem cell transplantation,allo-HSCT),但疗效有限[1],预后差,5年生存率低于20％[2-3].强化疗和allo-HSCT 可使约 40％的年轻患者获得治愈[4].而对于老年、体能状态差、合并症多的患者,多年来一直以低强度化疗和去甲基化药物为主要治疗手段,5年生存率低于15％[5-6].然而,随着各种小分子靶向药物的出现,AML治疗模式正在发生深刻变革.其中,B细胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)抑制剂在AML治疗上取得许多重要进展,现就第62届美国血液学年会关于Bcl-2抑制剂在AML领域的重要进展做一综述.